На минувшей неделе в здании городской администрации состоялось вручение благодарственных писем ангарчанам — участникам регионального этапа Всероссийской премии в поддержку родителей детей с инвалидностью «Особенное счастье». Мероприятие было приурочено ко Дню семьи, воспитывающей ребёнка-инвалида, и семьи с инвалидом с детства, который отмечается в последнее воскресенье октября.
На конкурс было подано 88 заявок, от Ангарского округа на федеральный этап вышли три семьи. Брат особенного ребёнка Артур ПЯТИГОРСКИЙ получил диплом лауреата премии в номинации «Родные люди». Елена ГРАЦИНСКАЯ, организатор и неутомимый лидер Ангарской общественной спортивной организации инвалидов «ИнваТурСпорт», отмечена дипломом в номинации «Родительская инициатива». Маргарита САДОВАЯ стала победителем в номинации «Мама — социальный предприниматель». Ещё шестеро ангарчан были отмечены в других категориях.
— Ангарск — родина сильных людей с крепким характером. Ваши семьи — это концентрат оптимизма, стойкости и бесконечной любви. Вы ярко демонстрируете, что хорошие отношения в семье находятся на первом месте. Благодарен за такие правильные ценности, которые становятся примером для остальных. Сил и терпения, здоровья! — тепло поздравил присутствующих мэр округа Сергей ПЕТРОВ.
Со словами поддержки выступила заместитель мэра Марина САСИНА, отметив, что в Ангарском округе большое внимание уделяют поддержке семей, в которых растут дети с особенностями здоровья, создавая необходимые условия для их воспитания и образования.
Для Маргариты САДОВОЙ победа в номинации — признание пройденного ею пути: через личный опыт и принятие диагнозов сына она пришла к созданию клуба по реабилитации детей с ОВЗ посредством иппотерапии.
— Беременность я ходила удивительно легко. Так было до очередного скрининга, когда по напряжённому лицу врача поняла: что-то пошло не так. Даня родился ростом 43 сантиметра, а весом всего 1630 граммов, — вспоминает Маргарита.
Спустя время стало понятно, что у Даниила есть особенности. Диагноз оказался жестоким — «атипичный аутизм с умственной отсталостью». Мальчик не разговаривал и не контактировал с окружающими.
— Я прошла через все стадии: отрицание, гнев, депрессия. Чтобы дойти до «принятия» у меня ушёл не месяц и даже не год. Злость на себя, на ребёнка, который ни в чём не виноват, на окружающих, на весь мир. Поиск волшебной таблетки, специалиста, который поможет все исправить. И, наконец, озарение, когда начинаешь смотреть на ситуацию под другим углом. Наступает принятие собственного ребёнка, его потребностей, осознание, что со всем этим можно и нужно жить. — Моя собеседница как будто заново переживает всё, через что ей пришлось пройти.
Если судьба даёт нам испытания, она же даёт нам и силы, чтобы их пройти. Так получилось, что неподалёку от места жительства Маргариты появилась ферма, на которой содержали лошадей. Женщина вспомнила, что в юности увлекалась конным спортом, и ради реабилитации сына решила выучиться на иппотерапевта.
— Мы быстро нашли общий язык с хозяином лошадей, он позволил мне подобрать среди его животных наиболее подходящих под мои цели. Ночка стала первой лошадью, с помощью которой началась реабилитация сына, — вспоминает жительница Мегета.
Через какое-то время она заметила, что Даниил стал прислушиваться к её словам, откликаться на своё имя, пусть по-своему, но контактировать с окружающим миром. И — о чудо! — начал гладить лошадь, хотя до этого не мог прикасаться к шерсти, мокрым и липким вещам.
— Мы начали делать упражнения на крупную и мелкую моторику, ориентацию в пространстве, учиться выполнять простейшие инструкции. Видя наши успехи, стали подтягиваться другие родители особенных детей, — говорит Маргарита.
Так появился клуб «Крылатые кони». Сейчас в нём шесть специально обученных лошадей. Каждый год проводится благотворительный иппофестиваль «Мы с тобой» с участием детей с особенностями развития. В это же время проходят различные мастер-классы, весёлые игры, устраивают фотосессии для детей-инвалидов, ребятишек из многодетных и приёмных семей, семей участников СВО.
— Что я поняла за эти годы? Волшебной таблетки не существует. Нужно искать и совмещать все подходы. Главное, что я для себя поняла, надо научиться принимать своего ребёнка и любить его таким, какой он есть. На самом деле это очень сложно, — говорит моя собеседница.
По признанию Маргариты, конный клуб для неё это не бизнес для получения дохода, а путь, который она прошла сама и сейчас готова показать другим.
— Я живу тем, что стараюсь находить радость в каждом дне. К счастью, сейчас активнее развивается инклюзивная среда, в обществе меняется отношение к детям с особенностями развития. В них уже не тычут пальцами, — отмечает Маргарита.
Женщина мечтает о дальнейшем развитии клуба, организации НКО, участии в грантовых проектах. Надеемся, что всё у неё получится!
Алёна ЗОРИНА
Фото: Ирина СЕРГЕЕВА и из архива Маргариты Садовой